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정확하고 종합적인 비침습적 산전 선별 검사를 찾으십니까? Natera는 파노라마 태아기 검사를 통해 임신에 관련된 최상의 정보를 환자에게 제공하도록 하고 있습니다.
파노라마를 사용해 임신 초기 9주부터 21번, 18번, 13번, X 및 Y 염색체와 3배체성의 태아 이수성 검사를 진행할 수 있습니다.
파노라마가 어떻게 이러한 기형을 검사할까요?
여성이 임신했을 때 태아의 DNA 일부는 태반을 통해 산모의 혈류로 들어가게 됩니다.
따라서 모든 파노라마 검사에서는 산모가 간단한 혈액 검사를 받기만 하면 됩니다.
실험실에서 혈액 샘플을 받으면, 개인별로 고유한 DNA의 특정 부위를 분석할 수 있는 염기서열분석기에서 DNA를 증폭합니다.
이러한 특정 부분은 단일 염기 변이 혹은 SNP라고 불립니다.
파노라마 검사는 산모와 태아 모두의 SNP를 살핍니다.
SNP를 살펴봄으로써 이 검사는 태아뿐 아니라 산모의 유전자형 부분도 확인할 수 있습니다.
이 방법은 모든 염색체에 동일하게 수행되며 파노라마 검사가 고도의 정확성으로 검사 된 모든 조건에 대한 위험도를 파악할 수 있게 해줍니다.
이 방법은 "집계" 또는 "정량법"에 의존하는 다른 비외과 태아기 검사와는 달리 특별합니다. 이러한 방법에서는 산모의 혈액 샘플을 채취해 샘플에 있는 염색체의 총 개수를 계산합니다.
그러나 이런 접근방법은 염기서열분석 검사를 진행하는 동안 일관성 없는 증폭 현상이 발생해, 예상 DNA 개수와 실제 관찰된 DNA 개수의 차이를 확인하기 어렵게 된다는 단점이 있습니다.
이 점은 특히 13번, X 및 Y 염색체에 있어 문제가 됩니다.
파노라마 태아기 검사는 다양한 임상 실험을 거쳤으며 업계 최고의 결과를 자랑합니다.
모든 검사 결과 보고서에는 각 질환과 상태에 대해 개별화된 위험도가 나타납니다.
매우 위험한 결과가 나왔을 경우, 공인된 유전학 고문이 검사를 받은 산모에게 연락해 상담을 진행할 것입니다.
www.panoramatest.com에서 더 자세한 사항을 확인해 주십시오.